Mã HS code máy lọc khí y tế khi xuất nhập khẩu: Hướng dẫn chi tiết mới nhất 2025
Khi xuất nhập khẩu thiết bị y tế, việc nắm rõ mã HS code là yếu tố quan trọng để đảm bảo thủ tục hải quan diễn ra thuận lợi và đúng quy định. Trong đó, mã HS code máy lọc khí y tế luôn được nhiều doanh nghiệp quan tâm bởi đây là mặt hàng phổ biến trong bệnh viện, phòng khám và cơ sở y tế. Bài viết này sẽ cung cấp hướng dẫn chi tiết, cập nhật mới nhất năm 2025 về mã HS, thuế suất cũng như thủ tục liên quan để doanh nghiệp dễ dàng áp dụng trong thực tế.
Mã HS code máy lọc khí y tế khi xuất nhập khẩu là gì?

Việc xác định đúng mã HS code máy lọc khí y tế là bước cực kỳ quan trọng khi doanh nghiệp thực hiện thủ tục xuất nhập khẩu thiết bị y tế, đặc biệt là các dòng máy lọc khí chuyên dụng dùng trong phòng mổ, phòng hồi sức, hay phòng cách ly. Mã HS không chỉ giúp cơ quan hải quan phân loại đúng mặt hàng, mà còn quyết định đến mức thuế suất, thủ tục kiểm tra chất lượng, và yêu cầu giấy phép chuyên ngành đi kèm.
Định nghĩa về mã HS code thiết bị y tế
Mã HS (Harmonized System) là hệ thống mã số hài hòa quốc tế dùng để phân loại hàng hóa. Với thiết bị y tế, mã HS giúp xác định rõ loại hàng, chức năng và thành phần cấu tạo của thiết bị. Máy lọc khí y tế thường được phân vào nhóm máy lọc không khí có gắn bộ lọc HEPA hoặc công nghệ UV, plasma, nhằm loại bỏ vi khuẩn, virus – phù hợp trong môi trường bệnh viện, phòng thí nghiệm.
Hãy tham khảo thông tin chi tiết ngay bên dưới
Vì sao cần phân loại mã HS đúng cho máy lọc khí y tế?
Phân loại đúng mã HS cho máy lọc khí y tế giúp doanh nghiệp:
Xác định đúng mức thuế nhập khẩu và VAT.
Tránh bị ách tắc hàng hóa tại cửa khẩu do sai mã.
Được áp dụng các ưu đãi thuế nếu có (theo FTA, EVFTA…).
Đáp ứng yêu cầu kiểm tra chuyên ngành từ Bộ Y tế khi máy thuộc diện kiểm tra chất lượng, công bố lưu hành.
Phân biệt mã HS máy lọc khí dân dụng và y tế
Một sai lầm phổ biến là nhầm mã HS máy lọc khí y tế với máy dân dụng. Ví dụ:
Máy lọc khí dân dụng thường dùng mã 8509.80.90 (loại thiết bị điện sử dụng tại nhà).
Máy lọc khí y tế chuyên dụng, đặc biệt có chức năng thanh trùng hoặc dùng trong môi trường vô trùng, có thể áp mã 8421.39.20 (máy lọc khí không dùng cho xe có động cơ) hoặc 8421.99.90 (bộ phận thay thế của máy lọc).
Việc phân biệt dựa trên công dụng, cấu tạo, tiêu chuẩn ISO hoặc chứng nhận thiết bị y tế đi kèm. Do đó, doanh nghiệp nên tham khảo hướng dẫn chi tiết từ Tổng cục Hải quan và chuẩn bị hồ sơ kỹ lưỡng trước khi thông quan.
Cách tra cứu mã HS máy lọc khí y tế chính xác
Để tránh sai sót trong thủ tục xuất nhập khẩu, việc tra cứu mã HS code máy lọc khí y tế cần dựa trên nhiều yếu tố như mô tả chức năng thiết bị, tài liệu kỹ thuật, và chú giải chương trong biểu thuế. Dưới đây là các cách tra cứu phổ biến, chính xác nhất hiện nay:
Tra cứu trên hệ thống VNSW – Tổng cục Hải quan
Doanh nghiệp có thể truy cập Cổng thông tin một cửa quốc gia (VNSW) hoặc website của Tổng cục Hải quan Việt Nam để:
Tìm theo mô tả tiếng Việt hoặc tiếng Anh.
Tra cứu mã HS dựa theo từ khóa “air purifier”, “medical air purification system”, “HEPA filter for hospital”…
Tham khảo mã HS được phân loại chính thức từ các thông báo phân loại hàng hóa trước đó (trên hệ thống PLH).
Tra cứu theo mô tả và chức năng thiết bị
Ngoài hệ thống điện tử, doanh nghiệp nên căn cứ:
Tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất: mô tả rõ là “medical air purifier”, có chức năng tiệt khuẩn, chống nhiễm trùng.
Tiêu chuẩn ISO/IEC đi kèm: như ISO 14644-1 (phòng sạch), tiêu chuẩn của Bộ Y tế.
Cấu tạo và công nghệ lọc: màng HEPA H13 trở lên, công nghệ UV-C, plasma lạnh, lọc than hoạt tính…
Mã HS phổ biến cho máy lọc khí y tế: 84213920, 84219990
Dưới đây là hai mã HS thường áp dụng:
8421.39.20: dành cho máy lọc không khí không dùng cho xe có động cơ – thường áp dụng cho máy lọc khí y tế cố định.
8421.99.90: dành cho bộ phận hoặc phụ kiện của thiết bị lọc khí – ví dụ màng lọc thay thế, bộ phận tạo ion, module UV…
Tuy nhiên, doanh nghiệp cần lưu ý: nếu thiết bị có tích hợp thêm các tính năng như lọc nước, lọc hóa chất hoặc gắn trên xe y tế, thì mã HS có thể thay đổi theo cấu trúc thiết bị.
Tham khảo biểu thuế và chú giải nhóm từ chương 84
Máy lọc khí y tế thuộc Chương 84 – Máy và thiết bị cơ khí, cụ thể là nhóm 8421 – Máy ly tâm, máy lọc hoặc máy tinh chế chất lỏng hoặc khí. Để tra mã chính xác:
Xem chú giải nhóm 8421 trong Biểu thuế xuất nhập khẩu.
Tham khảo Danh mục hàng hóa xuất nhập khẩu Việt Nam mới nhất ban hành kèm Thông tư 31/2022/TT-BTC.
Việc hiểu và áp dụng đúng mã HS không chỉ giúp tiết kiệm thời gian thông quan mà còn đảm bảo tính pháp lý cho hoạt động kinh doanh thiết bị y tế tại Việt Nam.
Chính sách thuế và kiểm tra chuyên ngành
Thuế nhập khẩu, thuế VAT đối với máy lọc khí y tế
Khi doanh nghiệp tiến hành nhập khẩu máy lọc khí y tế vào Việt Nam, hai loại thuế chính cần quan tâm là thuế nhập khẩu và thuế giá trị gia tăng (VAT). Tùy theo mã HS (Harmonized System code) của sản phẩm, mức thuế nhập khẩu sẽ khác nhau. Thông thường, máy lọc khí y tế có thể được phân loại theo mã HS 84213990 hoặc các mã tương tự, với mức thuế suất dao động từ 0% đến 10%, tùy thuộc vào hiệp định thương mại ưu đãi mà Việt Nam đã ký kết (ví dụ: ACFTA, VJEPA…).
Về thuế VAT, hầu hết các thiết bị y tế, nếu được xác nhận là đúng danh mục thiết bị y tế loại A, B, C hoặc D do Bộ Y tế ban hành, sẽ được áp dụng thuế VAT 5% theo khoản 8 Điều 1 Thông tư 26/2015/TT-BTC. Tuy nhiên, trường hợp sản phẩm không có đầy đủ hồ sơ kỹ thuật hoặc không chứng minh được là thiết bị y tế chuyên dụng thì có thể bị áp dụng VAT 10%.
Do đó, doanh nghiệp cần tra mã HS chính xác, tham khảo ý kiến từ cơ quan hải quan hoặc đơn vị tư vấn chuyên nghiệp để áp dụng mức thuế phù hợp, tránh bị truy thu hoặc phạt do khai sai mã.
Có cần giấy phép Bộ Y tế khi nhập khẩu?
Theo quy định tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các văn bản hướng dẫn thi hành, máy lọc khí y tế là thiết bị y tế nhóm B hoặc C, tùy theo công dụng và cấu tạo. Vì vậy, việc nhập khẩu không cần giấy phép của Bộ Y tế, nhưng bắt buộc phải thực hiện thủ tục phân loại và công bố tiêu chuẩn thiết bị y tế trước khi làm thủ tục thông quan.
Cụ thể, doanh nghiệp cần:
Có giấy phân loại thiết bị y tế từ đơn vị có chức năng được Bộ Y tế cấp phép;
Thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế;
Cập nhật thông tin trên Hệ thống quản lý trang thiết bị y tế tại địa chỉ dmec.moh.gov.vn;
Có giấy ủy quyền của nhà sản xuất (nếu là đại lý phân phối);
Đảm bảo sản phẩm có nhãn mác phù hợp với quy định.
Lưu ý: Nếu thiết bị có công năng đặc biệt như lọc virus, vi khuẩn trong môi trường bệnh viện, ICU, sản phẩm có thể được phân loại nhóm C hoặc D, và cần các tiêu chuẩn kỹ thuật khắt khe hơn.

Quy định kiểm tra chất lượng và dán nhãn thiết bị y tế
Một bước không thể bỏ qua khi nhập khẩu máy lọc khí y tế là thực hiện kiểm tra chất lượng và dán nhãn theo quy định tại Nghị định 43/2017/NĐ-CP và các quy định của Bộ Y tế. Nội dung nhãn sản phẩm phải thể hiện:
Tên thiết bị và công dụng;
Tên, địa chỉ nhà sản xuất và nhà nhập khẩu;
Năm sản xuất, xuất xứ, mã lô, số seri (nếu có);
Phân loại thiết bị y tế (A, B, C, D);
Số công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc giấy xác nhận phân loại.
Ngoài ra, máy lọc khí y tế khi nhập khẩu có thể bị kiểm tra chất lượng theo từng lô hàng bởi Chi cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng (thuộc Sở KHCN) nếu sản phẩm nằm trong danh mục hàng hóa nhóm 2.
Thủ tục hải quan khi nhập khẩu máy lọc khí y tế
Hồ sơ cần chuẩn bị theo quy định mới
Để tiến hành thủ tục hải quan nhập khẩu máy lọc khí y tế, doanh nghiệp cần chuẩn bị đầy đủ bộ hồ sơ gồm:
Tờ khai hải quan (theo mẫu HQ/2015/TK);
Hóa đơn thương mại (Invoice);
Vận đơn (Bill of Lading);
Hợp đồng mua bán (Contract);
Packing List (phiếu đóng gói hàng hóa);
Giấy phân loại thiết bị y tế;
Công bố tiêu chuẩn áp dụng (nếu có);
Catalogue hoặc tài liệu kỹ thuật mô tả sản phẩm;
Giấy ủy quyền từ nhà sản xuất (nếu không phải chính hãng);
Giấy phép nhập khẩu (nếu thuộc nhóm thiết bị phải xin phép – tuy không phổ biến với máy lọc khí).
Tùy theo luồng tờ khai (xanh, vàng hoặc đỏ), cơ quan hải quan có thể yêu cầu thêm các chứng từ liên quan để xác minh nguồn gốc, công năng, phân loại…
Quy trình nộp tờ khai hải quan qua VNACCS
Toàn bộ quá trình khai báo hiện nay được thực hiện trực tuyến qua Hệ thống VNACCS/VCIS do Tổng cục Hải quan vận hành. Các bước cụ thể:
Đăng nhập hệ thống VNACCS bằng tài khoản đã đăng ký;
Tạo tờ khai mới, nhập đầy đủ các chỉ tiêu thông tin về lô hàng;
Đính kèm chứng từ điện tử: Invoice, Contract, C/O (nếu có), phân loại thiết bị y tế;
Ký số và nộp tờ khai, chờ hệ thống phân luồng:
Luồng xanh: thông quan tự động;
Luồng vàng: nộp hồ sơ giấy để cán bộ hải quan kiểm tra;
Luồng đỏ: kiểm tra cả hồ sơ và kiểm hóa hàng thực tế.
Nếu tờ khai bị từ chối do thiếu thông tin hoặc khai sai mã HS, hệ thống sẽ phản hồi lỗi để doanh nghiệp chỉnh sửa.
Kiểm tra thực tế hàng hóa, phân luồng, thông quan
Đối với luồng vàng hoặc đỏ, cán bộ hải quan sẽ yêu cầu doanh nghiệp xuất trình bản giấy hồ sơ và tiến hành kiểm tra thực tế hàng hóa tại kho hoặc cảng. Trong quá trình này, cán bộ có thể đối chiếu giữa thực tế sản phẩm và tài liệu kỹ thuật đã khai báo, bao gồm nhãn hàng, thông số kỹ thuật, phân loại thiết bị y tế, tính năng lọc khí, lọc khuẩn…
Sau khi hàng hóa được xác nhận đúng mô tả, đúng mã HS và phân loại y tế hợp lệ, doanh nghiệp tiến hành:
Nộp thuế nhập khẩu và VAT;
Nhận thông báo thông quan từ hệ thống VNACCS;
Làm thủ tục lấy hàng tại kho bãi (cảng, ICD…).
Doanh nghiệp cần lưu trữ hồ sơ nhập khẩu đầy đủ để phục vụ cho công tác hậu kiểm hoặc thanh tra thuế, tránh rủi ro bị truy thu do khai sai mã HS, sai phân loại y tế hoặc nhãn không phù hợp.
Những lưu ý quan trọng về mã HS máy lọc khí y tế
Việc xác định mã HS máy lọc khí y tế khi xuất nhập khẩu không chỉ ảnh hưởng đến thuế suất, thủ tục thông quan mà còn quyết định đến việc doanh nghiệp có gặp rắc rối pháp lý hay không. Vì vậy, các đơn vị kinh doanh, nhập khẩu thiết bị y tế cần nắm rõ những lưu ý dưới đây để tránh sai sót đáng tiếc.
Hậu quả của việc khai sai mã HS
Khai sai mã HS (Harmonized System) dẫn đến hàng loạt hệ lụy nghiêm trọng. Doanh nghiệp có thể phải nộp sai thuế suất, bị giữ hàng tại cảng, hoặc bị từ chối thông quan. Ngoài ra, cơ quan hải quan có thể xem đây là hành vi khai báo không trung thực, ảnh hưởng đến uy tín của đơn vị trong các lần nhập khẩu sau. Một lỗi nhỏ trong mã HS cũng có thể khiến doanh nghiệp mất hàng trăm triệu đồng chi phí phát sinh.
Trường hợp bị truy thu thuế hoặc phạt
Nếu cơ quan hải quan phát hiện mã HS máy lọc khí y tế được khai không đúng với tính chất kỹ thuật và công dụng thực tế của sản phẩm, doanh nghiệp sẽ bị truy thu thuế nhập khẩu và thuế giá trị gia tăng (GTGT). Ngoài ra, còn có thể bị phạt vi phạm hành chính lên tới 20% số thuế khai sai, hoặc bị xử lý hình sự nếu có dấu hiệu trốn thuế có tổ chức. Các thiết bị y tế như máy lọc khí thường có mã HS dễ gây nhầm lẫn với các loại máy dân dụng hoặc công nghiệp, nên việc đối chiếu mô tả kỹ thuật là bắt buộc.
Cách xử lý khi hải quan không đồng ý mã HS đã khai
Trong trường hợp bị cơ quan hải quan bác bỏ mã HS đã khai, doanh nghiệp có thể thực hiện các bước sau:
Bổ sung hồ sơ kỹ thuật, catalog, hoặc giấy chứng nhận thiết bị y tế do Bộ Y tế cấp.
Xin ý kiến phân loại trước mã HS tại Tổng cục Hải quan để được hướng dẫn mã chính xác nhất.
Trường hợp bất đồng kéo dài, có thể khiếu nại quyết định phân loại mã HS, tuy nhiên cần có cơ sở pháp lý và tài liệu kỹ thuật đầy đủ.
Để tránh tình huống này, nên tham khảo ý kiến chuyên gia tư vấn hải quan ngay từ giai đoạn chuẩn bị nhập khẩu.
Tham khảo: Dịch vụ làm CO/CQ cho máy huyết học nhập khẩu – Hướng dẫn và tư vấn chuyên nghiệp
Kết luận: Mã HS code máy lọc khí y tế khi xuất nhập khẩu cần được xác định đúng từ đầu
Trong hoạt động xuất nhập khẩu máy lọc khí y tế, việc xác định chính xác mã HS code đóng vai trò then chốt, ảnh hưởng trực tiếp đến thuế suất, thủ tục hải quan và uy tín của doanh nghiệp. Không ít trường hợp doanh nghiệp gặp rắc rối, thậm chí bị truy thu thuế hoặc xử phạt chỉ vì sai lệch mã HS. Chính vì vậy, việc tra cứu và áp dụng đúng mã HS ngay từ bước đầu là điều kiện bắt buộc để đảm bảo quá trình thông quan suôn sẻ, tiết kiệm thời gian và chi phí.
Lợi ích khi khai đúng mã HS
Việc khai báo đúng mã HS code máy lọc khí y tế giúp doanh nghiệp:
Áp dụng đúng mức thuế nhập khẩu, thuế VAT, thuế bảo vệ môi trường (nếu có), tránh bị áp thuế sai hoặc cao hơn quy định.
Tiết kiệm thời gian thông quan, tránh các khâu kiểm tra bổ sung hoặc yêu cầu xác minh lại hồ sơ từ hải quan.
Hạn chế rủi ro bị xử phạt hành chính hoặc truy thu thuế, đặc biệt trong các trường hợp kiểm tra sau thông quan hoặc thanh tra định kỳ.
Tăng tính minh bạch và uy tín trong hoạt động xuất nhập khẩu, hỗ trợ doanh nghiệp phát triển bền vững và mở rộng đối tác quốc tế.
Đây không chỉ là một thao tác kỹ thuật mà là một bước quản trị rủi ro pháp lý trong chuỗi cung ứng quốc tế hiện đại.
Liên hệ dịch vụ tư vấn hải quan thiết bị y tế tại Gia Minh để được hỗ trợ hiệu quả
Nếu bạn đang gặp khó khăn trong việc xác định đúng mã HS cho máy lọc khí y tế hoặc các thiết bị y tế khác, hãy liên hệ ngay Công ty TNHH TM-DV Pháp Lý Gia Minh – đơn vị chuyên tư vấn hải quan và pháp lý thiết bị y tế uy tín tại Việt Nam. Đội ngũ chuyên viên của Gia Minh sẽ:
Hỗ trợ tra cứu, phân tích và xác định mã HS đúng theo đặc tính kỹ thuật và hồ sơ sản phẩm;
Tư vấn thủ tục khai báo hải quan phù hợp với các quy định mới nhất của Bộ Y tế và Tổng cục Hải quan;
Đại diện khách hàng làm việc với hải quan khi có vướng mắc về mã HS hoặc tranh chấp mã số.
☎️ Hotline: 0932 785 561 / 0868 458 111
📧 Email: dvgiaminh@gmail.com
🌐 Website: giayphepgm.com
Đừng để những sai sót nhỏ về mã HS ảnh hưởng đến cả quá trình kinh doanh của bạn – hãy để Gia Minh đồng hành và đảm bảo đúng ngay từ đầu!

Có thể thấy, việc xác định đúng mã HS code máy lọc khí y tế đóng vai trò then chốt trong hoạt động xuất nhập khẩu, giúp doanh nghiệp tránh rủi ro pháp lý, tối ưu chi phí và tiết kiệm thời gian làm thủ tục hải quan. Nếu bạn đang tìm kiếm thông tin chuẩn xác và cập nhật nhất năm 2025, hãy tham khảo kỹ hướng dẫn trên để áp dụng hiệu quả trong quá trình xuất nhập khẩu máy lọc khí y tế.
Dịch vụ hỗ trợ của Pháp Lý Gia Minh
Gia Minh tiếp nhận thông tin, đánh giá tình trạng hồ sơ, xác định danh mục tài liệu cần bổ sung, tư vấn trình tự và hỗ trợ theo dõi kết quả. Phạm vi dịch vụ và phí thực hiện được thống nhất bằng báo giá sau khi kiểm tra hồ sơ thực tế.
Lưu ý biên tập: Nội dung mang tính tham khảo; cần đối chiếu văn bản pháp luật, cơ quan tiếp nhận và địa giới hành chính có hiệu lực tại thời điểm đăng bài.